La fondation Groupama aide les enfants drépanocytaires

La fondation Groupama pour la santé s’est engagée dans la lutte contre la drépanocytose, maladie rare du sang. Elle intervient à trois niveaux : l’information sur cette pathologie, l’accompagnement des patients et la recherche.

En 2004, la fondation a accordé une bourse au Docteur Marianne Montalembert qui travaille sur une meilleure prise en charge des parents des enfants drépanocytaires.

Par ailleurs, pour faciliter la diffusion de l’information sur cette maladie rare, Groupama apporte son soutien à une association de patients, Drépavie, et a l’organisation d’une journée de conférence pour l’association de lutte contre la drépanocytose.

Source : Admical

Comments

[Rédigé par: francois mbala]

j'ai une préoccupation . J'ai un fils drépanocytaire ,mais dans mon pays la R.D.congo ,il n'ya pas une organisation prenant en charge ces malades surtout pour des vaccins introuvables à lubumbashi ou je réside ,pouriez-vous m'indiquer un organisme européen pouvant nous aider?

[Rédigé par: francois mbala]

jai lu qu'un medecin béninois aurait mis sur pied un médicament contre le drépanocytose ,mais à létape expérimental ,mettez-moi svp en contact avec lui ,car je suis disposé pour l'expérimentation sur mon fils qui souffre térriblement.

[Rédigé par: francois mbala]

j'aimerai etre en contact avec le docteur marianne svp

[Rédigé par: souaibou yaya]

je suis un drepanocytaire du nord cameroun jai 34ans jai perdus des freres,et des amis de la meme maladie,telement que leur disparition ma marquer,jai du cree une association denomer Association des Drepanocytaires du Nord Cameroun qui a pour objectif:sensibillisez la population a faire l electrophorese,soutenir et aidez les drepanocytaires,assurez leur prises en charge psycho-social,rendre les soins et le traitements des drepanocytaires a la porter de tous;ce pendant je souhaiterer que la fondation nous assiste dans la lutte contre la drepanocytose,nous assiste a la sensibillisation,nous assiste a la prise en charge des soins et traitements:car le gouvernement camerounais ne nous apporte aucun soutien pour le moment.En debut d annee,jai ue la necrose de la tete femorale au niveau de la hanche droite jai etait operer pour la plantation d une (PTH)protaise total de la hanche

[Rédigé par: Assanatou]

bonjour.
Je m'appelle Assanatou diarra,j'ai 26ans,j'habite à bamako(MALI).
je suis drepanocytaire forme(SS).j'ai cette maladie depuit ma naissance.J'avoue que c'est pas facile pour moi de vivre avec la drepanocytose.Je suis dans ne famille povre;je vie avec ma tante la grande soeur de ma mère.je suis toujour malade.Achaque fois que je fais une crise c'est elle et le reste de ma famille maternelle qui cotise a paie mes medicament.Il ya certaine medicament que je doit prendre même si je fais pas de crise,souvant j'arrive pas avoir ça par ce que nous avons pas les moyens.Vous avez,Ici a bamako ya pas n medicament qui est au desous de 5000fcfa.C'est dure!vraiment dure pour moi et ma famille d'acheter les medicament qui faut contre cette maladie.Je suis une grande fille maintenant j'aimerais pouvoir faire quelque chose pour aide ma famille qui fait tant pour moi.Mais je peux pas.J'ai ete operée une fois a la jambe gauche.normalement je devrais avoir une protése mais cette operation coute très cher pour nous.ILs on juste enleve la pue,depuit j'arrive pas a marche a cause de la douleur et jusqu'apresent j'en souffre.C'est atroce de vivre avec la douleur.La drepanocytose a detruire ma vie!et tout mes envies.C'est por cela que je fais appele a vous enfien que vous m'aider a lutte contre cette maladie.Cependant je vous prie de m'aide avoir une protèse;j'espere qu'avec ça la douleur disparètra au moins.Je ne sais pas a qui m'adresser enfin qu'on puisse m'aider.Alors ,je m'adresse à vous s'il vous plait aide moi...
Je compte beaucoup sur vous afin que vous repondez ma lettre.
Dans l'anttente d'une suite favorable mes salutations distinguées.
Assanatou DIARRA.

[Rédigé par: onana madeleine]

salut
je suis une jeune femmme de 25ans vivant au cameroun, je suis drepanocytaire (ss)depuis l'age de 2ans et j'ai toujours souffert de cette maladie que ce soit ds mon corps ou a l'ecole j'ai tjours su que j'étais differentes de autres enfants meme coe parfois j'aurais voulu etre comme eux mais j'ai appris a m'aimer tel que je suis jusqu'au jour ou j'ai eu des ulceres sur mes 2chevilles qui ont duré des années voir 4 ans pour un pied et 7ans pour l'autre c'etait un véritable calvaire pour moi j'etais ainsi obligé de rester des journées durantes sur un canapé avc les jambes en l'air pour qu'il puissent cicatriser et qd ça se cicatrise des qye je me remet a partir a l'ecole coe il fallait que je marche à pieds pour m'y rendre mes plaies se reouvraient ... je pleurait toutes les larmes de mon corps a cause de cette situations qui me limitais meme ds les petites choses j'ai fais toutes ces années a ne pas aller a l'ecole et mes copines qui prennaient de l'avance sur moi ça me vhoquait terriblement ensuite j'y suis retourné apres avoir menacé mes parents que si ils ne me payaient pas la pension je me suiciderait pour aller a l'ecole cette année la grace a Dieu ma mere a pu avoir un credit a sa banque et ma payer les etudes et j'ai pu obtenir mon bepc
et maintenant a mon age je n'ai vraiment rien de concret ds mon circus scolaire faute de moyens mon pere au chomage et ma mere a la retraite je ne sais plus a ki m'adresser ... aider moi pour ma santé je n'ai aucun suivi sur le plan médical et personne pour suporter les depenses de ma santé au moins ma vie en depend